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2011药品质量分析与检测技术研讨会
发布时间：2011-11-22 来源： 点击:356次

开展时间：2011-12-16 10:39

结束时间：2011-12-19 10:39

所在地区：[中国]

各有关单位：
　　
　　药品质量安全是全球药品行业面临的最大挑战之一，保证药品安全、有效、质量可控是药品研发和评价应遵循的基本原则，其中，对药品进行质量控制是保证药品安全有效的基础和前提。而药物分析是药品质量保证体系的关键，在药品的研究、开发、生产和流通等环节中均离不开药物分析。药物分析除了基础的药品检验方法和技术外，同时也需注重有关药品的研发和生产全过程的分析和控制、药物在体内分布代谢情况的分析等方面的内容。
　　
　　为推动我国药物分析事业的发展，更好的了解和分析我国药用资源和药物研究现状，促进药物分析技术的交流，进一步加强该领域的研究重点、发展战略和研究目标。经研究，中国医药教育协会决定举办“2011药品质量分析与检测技术专题研讨会”。现将有关事项通知如下：
　　
　　一、参会对象
　　
　　各级药品检验所(院)和口岸药品检验所的有关研究人员；各制药企业和新药研究机构的研发人员；各药品生产企业质量管理负责人，新药研发CRO实验室人员；各药品安全检测仪器设备研发生产、代理商；各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员。
　　
　　二、时间及地点
　　
　　报到日期：2011年12月16日
　　
　　研讨时间：2011年12月17日—19日
　　
　　报到地点：上海市
　　
　　报名截止日期：2011年12月9日
　　
　　三、有关费用及证书
　　
　　参加代表须交研讨费1880元(含资料、专家报告、茶歇、场租等)。统一安排食宿，费用自理，报到时统一交纳。请将报名表传回，我处收到报名表后，将告知会议相关事宜。学习结束经考核合格颁发由中国医药教育协会继续教育培训证书，记入学时学分。
　　
　　四、论文征集
　　
　　1、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。届时将出论文集。来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档(A4纸)电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位(全称)、地名(城市)及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。无意参会，请不要投递论文。